Brasil
Cannabis Medicinal
- Entre janeiro e setembro de 2025, a Anvisa registrou 139.405 autorizações, um crescimento de 12,9% em relação a 2024.
- Setembro de 2025 teve 16.955 permissões, o maior volume da série para o mês desde 2015, indicando alta demanda contínua.
- A RDC 660/2022 rege a importação individual, enquanto a RDC 327/2019 regula produtos vendidos em farmácias, atualmente em revisão pela Anvisa.
- A cannabis medicinal é buscada para tratar condições como dor crônica, ansiedade, insônia, autismo, Parkinson e epilepsia, ampliando o interesse no país.
Crescimento constante desde 2015
Desde que a Anvisa regulamentou a importação de produtos à base de cannabis em 2015 — por meio da resolução que hoje corresponde à RDC 660 — o país observa um crescimento expressivo no acesso.
Em 2015, foram apenas 850 autorizações. Já em 2024, o número saltou para 167.337, um avanço que evidencia o interesse crescente dos pacientes por terapias canabinoides.
Se a média observada entre janeiro e setembro se mantiver, 2025 deve encerrar com um novo recorde histórico.
Por que cresce a busca por cannabis medicinal?
A popularização do tratamento com cannabis se explica pela eficácia relatada em diversas condições clínicas, especialmente crônicas. Entre as indicações mais comuns estão:
A combinação de segurança, potencial terapêutico e relatos positivos de pacientes e profissionais da saúde impulsiona a demanda ano a ano.
Como funciona o processo de importação?
O acesso por importação segue sendo o principal caminho para pacientes brasileiros, já que a oferta nacional é limitada epossuem custos elevados.
Para obter autorização é necessário:
- Prescrição médica por profissional habilitado
- Solicitação da autorização excepcional da Anvisa, válida por dois anos
- Importação do produto exatamente como descrito na receita, em quantidade compatível com o tratamento
A RDC 660/2022 estabelece diretrizes para a importação individual, distinta do marco da RDC 327/2019 que regula produtos vendidos em território nacional”, explica Paiotti. Ele também destaca que a Anvisa abriu consulta pública neste ano para atualizar as normas da RDC 327, o que pode remodelar o mercado farmacêutico de cannabis no Brasil.
Considerações finais
O avanço contínuo no número de autorizações emitidas pela Anvisa confirma que a cannabis medicinal já é uma realidade consolidada no Brasil. A combinação entre eficácia terapêutica, maior acesso à informação e evolução das normas regulatórias tem impulsionado a busca por tratamentos à base de cannabis ano após ano.
Com a tendência de crescimento registrada em 2025 e a possibilidade de atualizações regulatórias futuras, o país caminha para um cenário de maior segurança, previsibilidade e acesso para pacientes que dependem desses produtos para melhorar sua qualidade de vida.
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