Unila busca voluntários para estudar uso da cannabis no tratamento da psoríase

Por que este estudo é importante

Além de verificar a redução de sintomas como inflamação, prurido e descamação, o CBDermis vai avaliar a segurança das formulações, explorar mecanismos de ação e medir o impacto no bem-estar psicológico — um aspecto frequentemente afetado pela psoríase. 

Segundo a Unila, o CBDermis é o primeiro estudo no Brasil — e também o primeiro no mundo — a testar de forma simultânea as vias tópica e oral de Cannabis sativa para psoríase, comparando os efeitos de cada via e, depois, a combinação das duas.

Como o estudo será conduzido

• Duração: 120 dias, divididos em dois períodos de 60 dias.
• Fase 1 (60 dias): voluntários em dois grupos — creme tópico ou óleo oral (proporção CBD:THC:CBG = 1:1:1).
• Fase 2 (60 dias): todos os participantes recebem tópico + oral.
• Acompanhamento: consultas a cada 30 dias, com registros fotográficos das lesões e questionários de qualidade de vida.
• Equipe: condução pela mestranda Emanuelly Krefta; orientação do professor de Medicina Fernando Santos; avaliações clínicas com o dermatologista Charles Nedel (CEM).

Quem pode participar

As inscrições estão abertas para pessoas com psoríase vulgar leve a moderada, entre 18 e 65 anos, que estejam em tratamento estável há pelo menos três meses.

Estão excluídos pacientes com outras doenças dermatológicas inflamatórias ativas, cardiopatias graves, doenças hepáticas ou renais, histórico de psicose ou epilepsia, além de gestantes e lactantes. Serão selecionados 40 participantes.

Inscrições

Os interessados podem se inscrever até o dia 31 de outubro pelo formulário on-line disponível no site oficial da Unila

Também é possível realizar a inscrição pelo WhatsApp (45) 99827-8472.

Para mais informações e atualizações, acesse a nota oficial da Unila.

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